Mitä tietoa etsit?
Harvinaistoiminta

Harvinaistoiminta

Liiton harvinaistoiminta palvelee harvinaisia ihotauteja sairastavia, heidän läheisiään sekä sosiaali- ja terveysalan ammattilaisia.

Allergia-, iho- ja astmaliitto kokoaa tietoa ja käytännön kokemusta harvinaisista ihotaudeista sekä vaikeista palovammoista. Harvinaisiin ihosairausryhmiin kuuluville järjestetään erilaisia vertaistuen mahdollisuuksia sekä annetaan neuvontaa ja ohjausta tukiin ja palveluihin liittyvissä asioissa.

Vertaistukea harvinaisissa ihosairauksissa löytyy jäsenyhdistyksistämme sekä mm. lukuisista suljetuista Facebook-ryhmistä (listan ryhmistä löydät täältä >>).
Eri sairauksiin liittyviä videoita harvinaista ihotautia sairastavien kokemuksista löytyy täältä.

Harvinaisyhdistyksemme kokoavat yhteen harvinaista ihotautia sairastavia sekä vaikean palovamman kokeneita.
Yhdistykset toimivat vapaaehtoisvoimin ja uudet toimijat ovat lämpimästi tervetulleita mukaan!

Allergia-, iho- ja astmaliitto järjestää kursseja harvinaista ihotautia sairastaville aikuisille sekä lapsiperheille.

Ajankohtaista tietoa löytyy harvinaistoiminnan Facebook-sivuilla.

Liitto on mukana valtakunnallisessa Harvinaiset-verkostossa, jossa on jäsenyhteisöinä 21 järjestöä ja säätiötä.

 

Yhdistysten Facebook-sivuja (avoimia)

EB-yhdistys
Palovammayhdistys
Etelä-Suomen Alopecia- ja vitiligoyhdistys
Ihoyhdistys
Pohjois-Suomen Alopecia- ja vitiligoyhdistys

Mikäli et löydä Facebook-ryhmien joukosta omalta kuulostavaa ryhmää, tai haluaisit perustaa/olet perustanut uuden ryhmän, ota yhteys järjestöasiantuntijaan, aino.loikkanen@allergia.fi.

Sivua päivitetty: 29.10.2021